细胞转染技术被广泛应用于生命科学研究、药物研发以及新药开发，旨在将外源性遗传物质转移至目标细胞内。其中，化学转染法是生物技术中最为常用的一种方法，其优点在于能够通过控制化学物质的浓度和作用时间来精准调控转染的效率和时间。

选择合适的转染试剂对于确保细胞转染实验的成功与高效至关重要。市场上的转染试剂种类繁多，经过合理的评估和选择，可提高实验的准确性。以下是选择转染试剂的几个要点：

1. 根据实验目的选择

首先，应根据实验需求选择稳定转染或瞬时转染。二者在步骤上较为相似，但对外源基因的要求却有所不同。稳定转染一般需用具有复制能力的质粒或病毒载体，而瞬时转染则不需要。通常，稳定转染会采用脂质体类试剂，而瞬时转染则倾向于使用纳米聚合物类试剂。

2. 根据细胞种类选择

不同细胞类型对转染效率的影响差异显著。例如，HEK293T细胞较易转染，且对载体的选择性较低，常用于功能性蛋白和抗体开发。然而，某些癌细胞如肝癌细胞（HepG2）和原代细胞的转染效率则较低，这在实验中常会带来挑战。此外，贴壁细胞与悬浮细胞在转染时使用的试剂也不同，具体选择需视细胞类型而定。

3. 根据基因种类选择

转染通常涉及DNA和RNA两种形式。DNA转染主要用于基因表达和蛋白质合成，而RNA转染则用于导入干扰RNA。需注意，某些RNA转染试剂在DNA转染中可能效果不佳，反之亦然。此外，载体的大小也会影响转染的难度，尤其是当载体大小超过10,000bp时，市场上的大多数转染试剂很难有效实现转染。

4. 根据转染效果选择

理想的转染试剂应兼具高效转染及低细胞毒性，以确保外源基因有效导入并提高细胞存活率。整体而言，细胞死亡率控制在15%以下的转染试剂具备更强的竞争力。

5. 根据操作简便性选择

选择操作简便的转染试剂能够显著节省实验时间。操作简便性体现在转染前后是否需要更换培养基、试剂组分的数量、孵育时间等。对于设计多组平行对照实验的研究者来说，操作优越的转染试剂可以大大降低实验成本和复杂度。

例如，AG百家乐的转染试剂1BGPNAM11/BGPNAM11Plus，包含纳米阳离子聚合物，能够高效转染siRNA和质粒DNA，尤其在HEK293/293T细胞中，其转染效率超过95%。其细胞毒性低，转染48小时后细胞活率可达85%，并且操作简便，不需更换成无血清培养基。

对于由脂质体介导的转染试剂2LNP30iMate，在HEK293T和其他常规贴壁细胞中mRNA转染效率超过90%，而且在转染24小时后细胞依然保持90%的活率。3LNP60iMate同样表现出优越的转染效率和较低的细胞毒性，确保细胞转染后活率高达90%。

选择合适的转染试剂是优化基因工程研究的关键，而AG百家乐的高效转染试剂将为您的实验提供有力支持。

实验干货

影响转染效率的主要因素包含：

• 抗生素：一些转染试剂在转染前要求更换无血清培养基，但细胞生长需要血清提供的营养。
• 血清：血清含量对转染效率有显著影响，需优化其使用量。
• 细胞状态：优选经过1-2次传代的细胞，以保证活力。
• 细胞密度：贴壁细胞的汇合度需控制在60%-90%之间，而悬浮细胞应控制在1x10⁶-5x10⁶细胞/mL。
• 核酸质量：高纯度和无内毒素核酸对转染效果至关重要。

正确的转染操作与试剂选择将明显提升实验的成功率，AG百家乐将为您的实验提供最强有力的支持！