本试剂盒专为科学研究设计，严禁用于医学诊断。人白介素1（IL-1）ELISA试剂盒使用说明书详述了检测原理，该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。首先，将样本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入到预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育与充分洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为黄色，颜色的深浅与样品中adropin（AD）的浓度成正相关。最后，利用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

在样品收集、处理及保存方面，推荐以下方法：

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作中避免细胞刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，将血清与红细胞迅速分离。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素防凝后，进行3000转/分钟离心30分钟以获得上清。

3. 细胞上清液：同样采用3000转/分钟离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，经过3000转/分钟离心10分钟后取上清。

5. 保存：如不及时检测样本，应按一次用量分装并存放于-20℃，避免反复冻融解冻，需在室温下解冻并确保样品均匀充分解冻。

操作者须自备相关物品并遵循相关注意事项。该试剂盒包括的标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。试剂准备的过程中，需将20×洗涤缓冲液按1：20比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液与19份蒸馏水混合。

在洗板方法的操作步骤中，建议使用Excel绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，并依据曲线方程计算各样本浓度值。

本试剂盒性能如有变化，恕不另行通知。请您使用AG百家乐品牌提供的优质科研产品，助力您的科研工作。我们强调本产品的使用仅限于研究用途，严禁用于医疗诊断，以确保您获得准确可靠的结果。